Mantreda 10 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mantreda 10 mg filmtabletten

sigillata limited (8187417) - rivaroxaban - filmtablette - 10 mg - teil 1 - filmtablette; rivaroxaban (32254) 10 milligramm

Premavid compresse filmate Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

premavid compresse filmate

soho flordis international switzerland sa - betacarotenum, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, säure-säure, biotinum, säure ascorbicum, kalzium, magnesium, eisen, zink, kupfer, jod, selen, molybdän, chrom - compresse filmate - vitamina: betacarotenum 2 mg, cholecalciferolum 200 u.i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 22.35 mg corresp. int-rac-alpha-tocopherolum 15 mg, thiamini nitras 1.4 mg, riboflavinum 1.4 mg, pyridoxini hydrochloridum 1.9 mg, cyanocobalaminum 2.6 µg, nicotinamidum 18 mg, acidum folicum 0.6 mg, biotinum 30 µg, acidum ascorbicum 85 mg, mineralia: calcium 150 mg, magnesium 53 mg, ferrum 27 mg, zincum 11 mg, cuprum 1 mg, iodum 0.2 mg, selenium 60 µg, molybdenum 50 µg, chromium 30 µg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, triethylis citras, talcum, lactosum monohydricum 1 mg, gelatina, saccharum 1 mg, glucosum liquidum 0.9 mg, maydis amylum, mannitolum 2.6 mg, mono/diglycerida, triglycerida media, maltodextrinum, acaciae gummi, amylum modificatum, e 301, e 307, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.5 mg. - zubereitung auf der basis von vitaminen und mineralstoffen für die schwangerschaft - synthetika

Actemra 162 mg/0.9 ml Injektionslösung zur subkutanen Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actemra 162 mg/0.9 ml injektionslösung zur subkutanen anwendung

roche pharma (schweiz) ag - tocilizumabum - injektionslösung zur subkutanen anwendung - tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - rheumatoide arthritis, riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, systemische juvenile idiopatische arthritis - biotechnologika

Mylotarg Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - mylotarg ist indiziert für die kombinationstherapie mit daunorubicin (dnr) und cytarabine (arac) für die behandlung von patienten im alter 15 jahre und mehr mit zuvor unbehandeltem, de-novo-cd33-positiven akuten myeloischen leukämie (aml), außer akute promyelocytic leukämie (apl).